医疗器械采购(医疗器械员工培训记录)

医疗器械企业应当建立并实施进货检验记录制度。从事二类、三类医疗器械批发业务和三类医疗器械零售业务的企业，应当建立销售记录制度。进货检验记录和销售记录的信息应真实、准确、完整。

从事医疗器械批发业务的企业，其采购、储存、销售等记录应当符合追溯要求。

进货检验记录和销售记录应在医疗器械有效期后保存2年；没有有效期限的，不得少于5年。植入式医疗器械的进货检验记录和销售记录应永久保存。