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院士撤稿(撤稿 郑州大学)

时间:2023-05-03 17:37:23 阅读:95713 作者:4530

埋头写作

安排鱼本身

校对

编辑:《撤回稿件观察》是BioNews旗下学术文章撤回稿件的进度报道一栏。 文章中报告了国外著名的删稿网站PubPeer和Retraction Watch发表的确定性删稿事实。 每周都会不定期更新,敬请读者关注。

本周的【降稿观察】的主要内容是(源Retraction ) :

【1】由于图像的完整性有问题,中山大学达成的sprite/xjqt文章被撤掉了

【2】由于不恰当的签名,武汉大学陶京队的文章被撤了

【3】由于细胞污染,部分结果无法重复,吉林大学淡淡的酸奶队的文章被撤下。

【4】由于重复发表和细胞系的不一致,河南大学孤独的云团队的文章被撤掉了

【5】由于没有恰当公开照片的再利用和利益关系,浙江大学担心的短靴队的文章被撤下了

以下是主要内容的详细报道:

由于图像完整性有问题,中山大学成就的雪碧/xjqt文章被撤

顺铂(DDP )是食管鳞癌(ESCC )的常用药物之一,但由于DDP的副作用和耐药性而导致治疗失败。 2020年9月10日,中山大学的sprite和xjqt共同通信报道, Cox-2,在frontiersinoncology(if=6.24 )上发表了联合金融机构IIANONEIA and Cisplatininhibitse Sophage Alcancerbydownregulation

2021年6月24日,这篇文章被撤回。 主要原因是图像的完整性有问题,作者没能提供满意的说明。 作者不同意这个撤回。

据杂志社报道,出版后,人们对已出版数据中的图像完整性提出了担忧。 在根据Frontiers政策进行的调查期间,提交人未能提供满意的说明。 这个撤回得到了Frontiers in Oncology的主编和FrontiersCEO的批准。 作者不同意这个撤回。

参考链接:

359 www.frontiers in.org/articles/10.3389 /福克斯. 2021.721663 /完整

越来越多的证据表明lncRNA在包括

由于不适当署名,武汉大学陶京团队文章被撤

胰腺癌在内的各种癌症的发展和演变中的失调和重要作用。 强化的糖酵解通量和上皮间质转化(EMT )已经被认为是引起胰腺癌恶性的重要因素。

2021年1月1日, 武汉大学陶京队在线AMERIC ANJournal OFCANCERRESEARCH (if=6.17 ) HyPoxia-Induce DLNC RNACASC 9增强型YSiSand TheePithelial-MAC CERB-APOS itive FeED Backloo Pwithakt/HIF-1- signaling的研究论文表明,CASC9通过带有AKT/HIF-1信号转导的正反馈回路促进胰腺癌的糖酵解和EMT,并但是,2021年6月15日,这篇文章被撤回。 主要原因是不恰当的签名。

本文以中华秋竹博士为合着者,致力于Hypoxia-Inducedlncrnacasc 9增强子库存9增强子库存技术(EPITHELIAL-Mesenchymaltransitionofpancreatic )的研究

由于研究内容不明确,他对这份出版物表示严重关切。 我们做的事很遗憾。 但是,由于研究的科学严密性,我们决定撤回这篇论文。 向所有参与这篇文章的工作人员,包括编辑、审稿人和读者表示衷心的歉意。

参考链接:

HTP

s://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8263686/


由于细胞污染导致部分结果无法重复,吉林大学淡然的酸奶团队文章被撤

据报道,微小RNA-613(miR-613)通过在转录后水平负调控基因表达,在多种癌症的发病机制中发挥重要作用。然而,miR-613 在骨肉瘤 (OS) 中的生物学作用仍不清楚。

2016年12月1日,吉林大学淡然的酸奶团队在American Journal of Cancer Research(IF=6.17)在线发表题为MicroRNA-613 suppresses proliferation, migration and invasion of osteosarcoma by targeting c-MET的研究论文,该研究通过抑制c-MET为miR-613的抑制活性提供了第一个证据,表明 miR-613 可能是 OS 的潜在治疗策略。

但是,在2021年6月15日,该文章被撤回,主要原因是细胞受到污染,导致部分结果无法重复。不过据了解,该文章被质疑文章中的多个图片与其他不同作者的文章图片重叠。

在本文中,我们最近发现由于我们的粗心,U2OS 细胞在集落形成实验中受到污染。因此,集落形成的结果无法在本研究中重现。 因此,我们撤回了这篇论文。对于因撤回本文给您带来的任何不便,我们深表歉意。

参考链接:

https://pubpeer.com/publications/47CE25D453D51948FFDBCA8883FE12


由于重复发表以及细胞系不一致,河南大学孤独的云朵团队文章被撤

2010年9月17日,河南大学孤独的云朵团队(yydl为第一作者)在Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters(IF=2.82)在线发表题为Synthesis and bioevaluation of aryl-guanidino polyamine conjugates targeting the polyamine transporter的研究论文,该研究发现胍基多胺偶联物可以像正常的多胺一样靶向 PAT 进行转运,并且多胺载体中胍的存在似乎不会改变偶联物的细胞靶点,这可能主要取决于药效团。

但是,在2021年7月10日,该文章被撤回,主要原因是重复发表,另外该文章中出现的细胞系与重复发表的文章出现不一致。

由于图像处理和双重提交违反了期刊的道德政策,本文已应主编的要求撤回。图 3A 的细胞图像与 文章[1]的图3A相同,该文章指出这些是 Hela 细胞,而文章[1](NPC-16, a novel naphthalimide–polyamine conjugate, induced apoptosis and autophagy in human hepatoma HepG2 cells and Bel-7402 cells)指出这些是 HepG2 细胞。

该论文于2010年8月10日投稿至Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters,文章[1]于2010年6月15日投稿,2010年8月19日录用,因此两篇论文同时在审。

作者的回应指出,HepG2 细胞和 Hela 细胞的图像相似但不相同。然而,作者没有提供蛋白质印迹或任何其他证据来支持他们的主张,因此主编要求撤回。

参考链接:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960894X21004789?via%3Dihub


由于图片重复使用及没有适当披露利益关系,浙江大学忧心的短靴团队文章被撤

2020年,一种新型冠状病毒SARS-CoV-2在几个月内迅速在全球蔓延。尽管冠状病毒通常感染上呼吸道或下呼吸道,但可以在血浆中检测到病毒 RNA。通过输血传播冠状病毒的风险仍然存在。随着在 COVID-19 病例中发现更多无症状感染者,血液安全变得尤为重要。亚甲蓝 (MB) 光化学技术已被证明可以高效、安全地灭活脂包膜病毒。

2021年4月16日,浙江大学忧心的短靴,铂鑫生物Jiang Miao及隐形的彩虹共同通讯在BMC Infectious Diseases (IF=3.09)在线发表题为Methylene blue photochemical treatment as a reliable SARS-CoV-2 plasma virus inactivation method for blood safety and convalescent plasma therapy for COVID-19的研究论文,该研究发现BX-1 基于 MB 光化学技术,旨在灭活血浆中的 HIV-1 病毒。它在 HIV 治疗的临床试验中被证明是安全可靠的。在这项研究中,表明 BX-1 也可用于灭活 SARS-CoV-2。在当前疫情期间,该技术在确保输血安全、用于康复患者的血浆输注治疗以及制备灭活疫苗方面具有巨大潜力。

但是,在2021年7月9日,该文章被撤回,主要原因是图片重复使用以及没有合适地披露利益关系。

编辑已撤回这篇文章。对图 1 提出了以下出版问题,特别是:Light 0 min 的Virus Control面板似乎与Light 0 min 的 1uM MB No light 面板部分重叠。Light 0 min 的1um MB No light似乎与同一行的 Light 40 Min 面板部分重叠,并且与Light 0 Min 的 No MB 面板部分重叠。

此外,作者 tydl Yu、Jie Zhang、Hao Wu、Xipeng Zhou 和 Miao Jiang 没有适当地声明他们与 Boxin (Beijing) Biotechnology Development LTD及其产品“BX-1 艾滋病治疗仪”的从属关系的竞争利益。因此,编辑不再对文章中报告的数据的可靠性有信心。

参考链接:

https://bmcinfectdis.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12879-021-06344-9

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